Dla kogo 1% podatku za 2012 rok
Do końca kwietnia należy w urzędach skarbowych złożyć rozliczenia podatkowe za rok 2012. Tym samym można przekazać 1% podatku potrzebującym.
W tym roku, podobnie jak w latach ubiegłych, każdy z nas może część swojego podatku, tzn. 1% przekazać osobom i instytucjom, które są do tego uprawnione. Po raz kolejny przedstawiamy więc spis uprawnionych oraz informujemy, jak można pomóc.
(mr), 26 IV 2013
* * *
Dla Pascala Baczewskiego
Pascal urodził się z wodogłowiem i niedotleniem okołoporodowym. U chłopca stwierdzono zespół mózgowego porażenia dziecięcego, niedowidzenie obuoczne i oczopląs oraz wolne tempo rozwoju psychoruchowego. Jest rehabilitowany od pierwszego miesiąca życia.
Informacje niezbędne do przekazania 1% podatku za 2012 rok na rzecz Pascala: numer KRS: 0000037904, cel szczegółowy: 5022 Pascal Baczewski.
* * *
Dla Natalii Durczak
Natalia urodziła się 22 maja 2011 r. jako zdrowa dziewczynka. W drugim miesiącu życia dziecka zdiagnozowano u niej mukowiscydozę. Jest to choroba nieuleczalna, która prowadzi do przedwczesnego zgonu. Jej wczesne rozpoznanie oraz wczesne rozpoczęcie prawidłowego i systematycznego leczenia ma znaczenie decydujące o jakości i długości życia chorych dzieci. Miesięczny koszt utrzymania dziecka z mukowiscydozą we względnej formie psychofizycznej to od kilkuset do kilku tysięcy złotych wydawane na same lekarstwa i odżywki.
By wspomóc działania na rzecz chorej Natalki można przekazać 1% podatku na Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą. Nr KRS: 0000342412, konto bankowe: 26 1160 2202 0000 0000 5464 4607 z dopiskiem „Dla Natalii Durczak”.
* * *
Dla Klaudii Estrich
Dziewczynka jest podopieczną Stowarzyszenia na Rzecz Dzieci ze Złożoną Niepełnosprawnością "Potrafię Więcej" w Poznaniu. Na jej rzecz można przekazywać 1% podatku za 2012 rok. Numer KRS: 0000241411, koniecznie z dopiskiem „dla Klaudii Estrich”.
* * *
Dla Patryka Gałgańskiego
Patryk ma 14 lat i cierpi na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe, wodogłowie, padaczkę i niedowład prawostronny.
1% podatku za 2012 rok można przekazywać na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” w banku PKO S.A., numer 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 wpisując na rozliczeniu rocznym numer KRS: 00000 37904 oraz dopisując informację w rubryce cel szczegółowy: „Patryk Gałgański 5771”.
* * *
Dla Julii Iciak
Julka urodziła się 12 stycznia 2011 r. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe i padaczkę lekoodporną. Julka nie siedzi i nie chodzi. Jest pod opieką poradni neurologicznej, kardiologicznej, metabolicznej i rehabilitacyjnej. Obecnie przyjmuje aminokwasy, które mają zmniejszyć napady padaczki. Koszt leczenia aminokwasami to 230 euro miesięcznie. Prowadzona jest intensywna rehabilitacja i spotkania z logopedą. Julka małymi kroczkami robi postępy. Zaczyna trzymać sztywno główkę i skupia wzrok. Jeszcze długa droga przed nią, żeby zaczęła interesować się rączkami, zabawkami i otaczającym ją środowiskiem. Rodzina chciałaby w pełni wykorzystać wszystkie dostępne metody leczenia i rehabilitacji, potrzebuje jednak do tego materialnego wsparcia, dlatego też zwraca się do Państwa o pomoc w walce o zdrowie i usprawnienie córki Julki.
Przekaż swój 1% podatku.Numer KRS 0000186434, cel szczególny: Julia Iciak 11/I. Można również przekazać darowiznę: Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko" 77-400 Złotów; Stawnica 33 nr: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 z dopiskiem : darowizna na rzecz Julii Iciak lub symbol 11/I.
* * *
Dla Jakuba Jandy z gm. Damasławek
Kubuś przyszedł na świat 16 lutego 2008 roku. Urodził się jako zdrowy chłopiec bez żadnych zastrzeżeń wypisano nas na 3 dobę do domu. Wydawało się, że wszystko jest w porządku, ale niestety po przeprowadzeniu badań przesiewowych, powtórzeniu ich i dodatkowych badaniach potwierdzono diagnozę: mukowiscydoza (mutacja Del F508/Del F508). W klinice w Poznaniu zrobiono chłopcu badania, aby stwierdzić, jaki jest jego stan kliniczny. Okazało się, że zmiany na płucach już się pojawiły i jego trzustka nie pracuje tak jak powinna. Wprowadzono od razu leki i inhalacje, które są mu potrzebne. Od tamtej pory regularnie jest kontrolowany w poradni i przyjmuje dożylną antybiotykoterapię, która trwa dwa tygodnie. Codziennie jest oklepywany, przyjmuje leki, które mają spowalniać rozwój choroby, inhalacje kilka razy dziennie (ich ilość zależy od stanu zdrowia). Od czasu kiedy przyjmuje leki Kubuś rozwija się dobrze i przybiera na wadze. Jest bardzo radosnym i żywym dzieckiem, pomimo tego, co musi przechodzić, znosi to bardzo dzielnie. Jedyna nadzieja w tym że w końcu znajdą lek, który pozwoli żyć naszym dzieciom normalnie nie myśląc, co będzie jutro.
Aby pomóc chłopcu osoby fizyczne mogą w swoim zeznaniu rocznym PIT przekazać 1% należnego podatku. W tym celu należy wpisać nazwę i KRS fundacji z dopiskiem "Dla Jakuba Jandy". MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę, KRS: 0000097900; z dopiskiem: "Dla Jakuba Jandy".
* * *
Dla Mai Jankowskiej ze Żnina
Maja urodziła się 31 października 2011 roku. Podczas porodu doznała silnego niedotlenienia mózgu co spowodowało u niej mózgowe porażenie dziecięce. Ponadto w pierwszym roku życia zdiagnozowano u niej małogłowie, tetra parezę spastyczną, padaczkę i znaczne opóźnienie rozwoju psychoruchowego. Od pierwszych dni życia Maja jest intensywnie rehabilitowana. Potrzebuje wielu form rehabilitacji, aby w przyszłości mogła samodzielnie siedzieć i chodzić.
1% podatku za 2012 rok trafi do Mai, jeśli w zeznaniu rocznym wpisany zostanie numer KRS: 0000037904, koniecznie z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy: „19387 Maja Jankowska Żnin”
Na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” w Banku BPH S.A., numer 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615, numer KRS: 0000037904, z dopiskiem „19387 Maja Jankowska Żnin” można także przekazywać darowizny dla dziewczynki.
* * *
Dla Anety Kopczyńskiej z Łabiszyna
Aneta ma 19 lat i cierpi na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe. Potrzebuje 56 tysięcy zł na wszczepienie stymulatora mózgu, który daje szanse na samodzielność.
1% podatku na rehabilitację i leczenie dziewczynki można przekazywać na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, numer konta: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362, numer KRS: 0000037904, koniecznie z dopiskiem „Aneta Kopczyńska 12884”.
* * *
Dla Anny Kathleen Kurek z Brzyskorzystwi
Ania urodziła się 24 sierpnia 2000 r. z wadą wrodzoną: przepuklina oponowo-rdzeniowa (prościej to ujmując: rozczep kręgosłupa, dysfunkcja narządów kończyn dolnych i potrzeb fizjologicznych).
Wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji oraz zakupu specjalistycznego sprzętu, który umożliwi i ułatwi prawidłowe funkcjonowania w życiu codziennym
Obecnie Ania jest uczennicą klasy V Niepublicznej Szkoły Podstawowej w Brzyskorzystwi, gdzie podobnie jak swoi rówieśnicy uczestniczy w życiu szkolnym, tak jak najlepiej sama potrafi.
Można pomóc Ani przekazując 1% swojego podatku na konto dziewczynki w Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”, Stawnica 33, 77-400 Złotów. Środki te umożliwią zakup sprzętu dla Ani i opiekę rehabilitacyjną na należytym poziomie.
Wystarczy wypełnić odpowiednio Pit (28, 36, 36l, 37, 38). Przelew 1% zrobi Urząd Skarbowy. Pieniądze trafią na konto Ani wyłącznie wtedy, gdy w rubryce „informacje uzupełniające, cel szczegółowy 1%” wpisane zostaną dane: KRS 0000186434 i nr subkonta 330/K z dopiskiem "Kurek Anna Kathleen".
* * *
Dla Wojciecha Kuzebskiego
Wojtek jest podopiecznym Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" (ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa). Można przekazać na jego rzecz 1% swojego podatku. W tym celu należy w polu 123 wpisać numer KRS: 0000037904, w poluinformacje uzupełniające (125) wpisać: "3307; Wojciech Kuzebski" oraz zaznaczyć pole 126.
* * *
Dla Julii Kuźby
Julia urodziła się 17 marca 2007 r. Cierpi na rzadkie schorzenie neurologiczno-genetyczne Zespół Retta oraz padaczkę. Na chwilę obecną jest to choroba bardzo ciężka, można ją w jakimś stopniu zatrzymać poprzez intensywną i systematyczną rehabilitację. Aby Julia mogła w przyszłości w miarę normalnie funkcjonować, konieczne są turnusy rehabilitacyjne, gdzie pod opieką specjalistów jest usprawniana ruchowo, ma zajęcia terapeutyczne z logopedą, pedagogiem i wiele innych. Dziewczynka nie mówi i nie wykonuje celowych ruchów, wymaga całościowej opieki i pomocy (np. karmienia, nie wstaje samodzielnie). Od jakiegoś czasu Julia z wielkim trudem próbuje chodzić. Brak odpowiednich ćwiczeń każdego dnia powoduje regres, czyli znika to, co się osiągnęło. Julka małymi kroczkami robi postępy, co w Zespole Retta jest bardzo dużym osiągnięciem.
Aby przekazać 1% podatku Julce należy wypełniając PIT wpisać numer KRS 0000037904 i podać cel szczegółowy: 7683 Kuźba Julia.
Można także przekazywać darowizny na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa NIP: 118-14-28-385 w BPH, numer 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 lub PKO S.A., numer 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 z dopiskiem: "7683 – Kuźba Julia – darowizna na leczenie i rehabilitację".
* * *
Dla Damiana Laszewskiego
Damian ma 16 lat. W wieku 9 lat z powodu zaniku nerwu wzrokowego zaczął tracić wzrok.
Jest podopiecznym Fundacji Dzieciom Niepełnosprawnym „Podaruj Uśmiech”.
Chłopiec potrzebuje notatnika z monitorem brajlowskim (jego koszt to 21.000 zł), aby mógł prawidłowo rozwijać się i samodzielnie wykonywać codzienne czynności.
1% podatku za 2012 rok można przekazać wpisując w rozliczeniu rocznym numer KRS: 0000245254, z dopiskiem: „Notatnik brajlowski dla Damiana”.
Można także przekazywać darowizny na konto fundacji: ING Bank Śląski 49 1050 1764 1000 0023 0058 3966 z dopiskiem „Notatnik brajlowski dla Damiana”.
* * *
Dla Wojtka Małka
Wojtek ma 7 lat i w tym roku przeszedł już siódmą w swoim życiu operację stóp. Urodził się z wrodzoną wadą stóp końską szpotawością. Przeprowadzenie pięciu operacji stóp w Szpitalu w Trzebnicy nie przyniosło niestety odpowiednich rezultatów. Podjęliśmy decyzję o leczeniu w prywatnej klinice w Poznaniu przez wybitnego specjalistę zajmującego się tą wadą prof. Marka Napiontka. Profesor zoperował już Wojtkowi w 2011 r. z widocznym sukcesem prawą stopę, a w tym roku (8 stycznia 2013 r.) przeprowadził zabieg lewej stopy. Koszt samej operacji wynosi 9.500 zł.
1% podatku za 2012 rok można przekazywać na Fundację Wspierania Ratownictwa Górskiego Sportu oraz Działalności Charytatywnej RADAN. W druku PIT należy wpisać numer KRS: 0000283966, a w informacjach uzupełniających: cel szczegółowy 1% Wojtek Małek.
* * *
Dla Milenki Moćko
Milenka przyszła na świat 23 stycznia 2008 r. Jest wcześniakiem z 36 tyg. ciąży. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce i opóźnienie mowy.Dziewczynka rozumie bez żadnych problemów co się do niej mówi, ale sama wypowiada na razie najprostsze słowa (mama, baba, tata, daj, nie, tak, dziadzia) i wykonuje polecenia złożone. Siedzi sama, turla się, pełza, podnosi się do czworaków i czworakuje, stoi trzymając się czegoś, porusza się przy balkoniku a na ostatnim turnusie zaczęła poruszać się niezdarnie, lecz z wielkim uparciem i satysfakcją prowadzona za jedną rękę . Wszystko to osiągnęła dzięki systematycznej rehabilitacji. Do chwili obecnej rodzice starali się radzić sobie sami. Niestety teraz nie starcza im środków, tym bardziej, że dziecko wymaga tak intensywnej opieki, że jedno z rodziców nie może pracować zawodowo. Milenka bardzo chętnie ćwiczy. Niestety rodzice nie mogą sami prowadzić w domu tak potrzebnej, intensywnej rehabilitacji. Nie stać ich na opłacenie leczenia z własnych środków (koszt 2-tyg. turnusu w renomowanym ośrodku rehabilitacji kosztuje od 4.000-7.000 zł). Zmuszeni są zbierać fundusze, aby Milenka choć w niewielkim stopniu mogła być samodzielna.
Aby pomóc wystarczy przekazać swój 1% podatku wpisując w zeznaniu podatkowym w rubryce „Wniosek o przekazanie 1% podatku należnego na rzecz organizacji pożytku publicznego (OPP)"dane: KRS: 0000037904 oraz „8317 Moćko Milena” w polu „Informacje uzupełniające”.
Darowizny na rzecz Milenki przyjmuje też Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa, nr 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 w Banku BPH S.A., O/Warszawa z dopiskiem „8317 Moćko Milena - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia”.
* * *
Dla Basi Ostrowskiej
Basia jest uczennicą pierwszej klasy szkoły podstawowej. Cierpi na mózgowe porażenie dziecięce. Od 10 miesiąca życia jest rehabilitowana. Porusza się na wózku inwalidzkim i przy pomocy balkonika.
Dziewczynka jest podopieczną Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”. Aby przekazać 1% podatku na rzecz rehabilitacji Basi trzeba w rocznym zeznaniu podatkowym wpisać nr KRS: 0000037904. W rubryce Informacje uzupełniające należy wpisać: "2062 Basia Ostrowska".
Można także przekazywać darowizny na konto Fundacji: Bank Pekao S.A. I O/Warszawa, 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 z dopiskiem: "2062 Basia Ostrowska".
* * *
Dla Klaudii Pająk z Pisarzowic
Klaudia urodziła się w grudniu 2006 roku. Pochodzi z Pisarzowic koło Bielska Białej. Jest słodką, zawsze uśmiechniętą i pełną energii dziewczynką.
Klaudia zachorowała w listopadzie 2011 roku. Na podstawie badania histopatologicznego ostatecznie postawiono rozpoznanie nowotwór złośliwy - neuroblastoma w IV stopniu zaawansowania klinicznego. Ze względu na liczne zmiany w obrębie kośćca, dziewczynkę skonsultowano również chirurgicznie, w konsekwencji czego zalecono stosowanie gorsetu ortopedycznego obejmującego odcinek kręgosłupa.
Obecnie Klaudia jest po chemioterapii COJEC - VIII cykli, II cykle TVD, po zabiegu usunięcia nadnercza prawego, mega chemioterapii wspomaganą autologicznym przeszczepem szpiku kostnego oraz radioterapii. Choroba jest bardzo niebezpieczna i podstępna. Dziewczynka przeszła cały program leczenia dostępny w Polsce. Po roku skomplikowanego i ciężkiego leczenia Klaudia ma tylko 30% szansy na to, że nie nastąpi nawrót tej złośliwej choroby.
Dziewczynka została zakwalifikowana do dalszego leczenia przeciwciałami anty GD2 i interleukiną w klinice w Greifswaldzie w Niemczech. W Polsce to leczenie jest niedostępne i nierefundowane przez NFZ. Zastosowanie powyższego leczenia zwiększa jej szanse o dodatkowe 20%, a nawet istnieje możliwość całkowitego wyleczenia.
Rodzina Klaudii prosi o pomoc. Koszt leczenia w Klinice Pediatric Hematology and Oncology w Niemczech przekracza jej możliwości finansowe, ponieważ szacowana kwota to około 120 tysięcy euro (ok. 490 tysięcy złotych). Dzięki wsparciu Fundacji Iskierka na koncie jest już 60 tysięcy złotych (wpływ z tytułu 1% podatku).
Pozostaje do zebrania w jak najkrótszym czasie około 430 tysięcy złotych, by skorzystać z terapii i spróbować w końcu zapomnieć o tej chorobie.
1% podatku i inne datki można przekazywać na konto: Fundacja „Iskierka” na rzecz dzieci z chorobą nowotworową, 00-838 Warszawa, ul. Prosta 51, ING Bank Śląski nr konta: 30 1050 1588 1000 0023 0342 1412, na hasło „Klaudia Pająk”.
* * *
Dla Ewy Plewy
Dziewczynka choruje na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe.
1% podatku na rehabilitację i leczenie Ewy można przekazywać na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, numer konta: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362, numer KRS: 0000037904, koniecznie z dopiskiem „Ewa Plewa 15276”.
* * *
Dla Antoniny Przybyłowicz ze Skórek (gm. Rogowo)
Antosia urodziła się w 2006 roku. Choruje na padaczkę i jest opóźniona psycho-ruchowo. Mimo dziesiątek badań lekarze nie wiedzą, co jest przyczyną takiego stanu.
Pieniądze zbierane są na rehabilitację, w tym także na wyjazd na Krym na rehabilitację z delfinami. Można je przekazywać:
- na konto nr: 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615, koniecznie z dopiskiem: „8679, Przybyłowicz Antonina - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia” lub
- jako 1% podatku za 2012 rok: KRS 0000037904, cel szczegółowy: 8679, Przybyłowicz Antonina (koniecznie taka kolejność).
* * *
Dla Kacpra Pyrzyny
Chłopiec cierpi na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe, fenyloketonurię i padaczką lekooporną.
1% podatku na rehabilitację i leczenie Kacpra można przekazywać na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, numer konta: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362, numer KRS: 0000037904, koniecznie z dopiskiem „Kacper Pyrzyna 7640”.
* * *
Dla Mikołaja Rybaka
Mikołaj ma 7 lat. Urodził się z wadą zastawki cewki tylnej. Fundacja Dzieciom „Zdążyć z pomocą” objęła go swoim patronatem i zbiera fundusze na jego leczenie, operacje oraz rehabilitację.
Osoby fizyczne mogą w swoim zeznaniu rocznym PIT przekazać 1% należnego podatku wpisując: KRS 0000037904, Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą z dopiskiem „12269 Dla Mikołaja Rybaka”.
* * *
Dla Dariusza Skiby
Dariusz Skiba ma 19 lat. Jest uczniem trzeciej klasy technikum informatycznego. Na skutek powikłań podczas operacji kręgosłupa doznał porażenia czterokończynowego. Obecnie wymaga opieki drugiej osoby oraz intensywnej, bardzo kosztownej rehabilitacji. Ze względu na niegojące się odleżyny potrzebuje środków opatrunkowych. W związku z chorobą uczy się indywidualnie w domu, co wiąże się z dodatkowymi kosztami. Aby mógł kiedyś funkcjonować samodzielnie, niezbędna mi rehabilitacja oraz środki opatrunkowe. Chciałby także zakupić wózek aktywny, który ułatwiłby mu samodzielne poruszanie się po domu jak i poza domem. Koszty takiego wózka są ogromne nawet po refundacji.
Aby przekazać 1% podatku za 2012 r. trzeba w rubryce „wniosek o przekazanie 1% podatku należnego na rzecz organizacji pożytku publicznego (OPP)” wpisać numer KRS: 0000270809. W rubryce „informacje uzupełniające koniecznie trzeba wpisać Dariusz Skiba numer członkowski 1334.
1% podatku za 2012 r. można przekazywać na konto: Fundacja Avalon – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym, Michała Kajki 80/82 lok. 1, 04-620 Warszawa
Można także przekazać darowiznę na konto: Fundacja Avalon – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym, ul. Michała Kajki 80/82 lok. 1, 04-620 Warszawa, BNP Paribas Bank Polska SA nr 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001. W tytule wpłaty należy wpisać: numer członkowski 1334.
* * *
Dla Jakuba Soczewki z gm. Mogilno
Kubuś urodził się z zespołem wad wrodzonych - małogłowie, czterokończynowe porażenie dziecięce, dysmorfią twarzy, stopy końsko-szpotawe, dodatkowe paluszki u rąk, niedoczynność tarczycy, candida (jest na diecie bezcukrowej), braki owłosienia na głowie, skolioza. Przy pomocy drugiej osoby chodzi, ma padaczkę lekooporną, która bardzo go osłabia i przez napady cofa się w rozwoju. Jakub jest po operacji główki - craniostenoza, której przyczyną są za szybko zrośnięte szwy czaszki. Przyczyną zaburzeń rozwoju psychoruchowego jest rzadka choroba genetyczna ("ring" 13 chromosomu) - występuje u 1 dziecka na 15000 urodzeń. Obecnie jest nieznana naszym genetykom i nieznane są dalsze rokowania.
Kubuś skończył 6 lat – według psychologa i psychiatry mieści się na poziomie 10-miesięcznego dziecka.
Jakub wymaga troskliwej opieki odpowiednich specjalistów, aby zapewnić mu jak najlepsze warunki rozwoju. Z każdym dniem pod opieką specjalistów i intensywnej rehabilitacji oraz dzięki uczestnictwu w turnusach rehabilitacyjnych powraca do lepszej sprawności fizycznej i umysłowej. Dzięki dotychczasowej rehabilitacji ma szanse chodzić i stać się w miarę swoich możliwości samodzielny.
Z uwagi na widoczne postępy w rozwoju ruchowym i psychicznym Kuby, wskazana jest dalsza rehabilitacja, leczenie, na które są potrzebne duże środki finansowe. Niezbędne są turnusy, które są kosztowne (5000zł), specjalne zabawki w ramach nagrody w terapii behawioralnej, poprawę bytu.
Wpłaty darowizn prosimy wpłacać na konto: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą", ul. Łomiańska 5 01-685 Warszawa, 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 w Banku BPH S.A., O/Warszawa, tytułem: 4520 Soczewka Jakub - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.
Aby przekazać 1% podatku, wystarczy w rozliczeniu rocznym, w rubryce „Wniosek o przekazanie 1% podatku należnego na rzecz organizacji pożytku publicznego (OPP)" wpisać: KRS: 0000037904, a w polu "Informacje uzupełniające": 4520 Soczewka Jakub.
* * *
Dla Norberta Urbana z Dochanowa
Sześcioletni Norbert urodził się przedwcześnie w 25 tygodniu ciąży. Od urodzenia jest ciężko chory. Ma wodogłowie, nie widzi, nie słyszy i nie chodzi. Norbert jest dzieckiem leżącym i wymaga całodobowej opieki. Karmiony jest przez PEG, czyli przez rurkę w brzuchu, przez która podawany jest pokarm. Chłopiec w ogóle nie przyjmuje pokarmów doustnie. Do odpowiedniej opieki i potrzebne jest specjalne łóżko rehabilitacyjne. Rodziny z szóstką dzieci nie stać na tak duży wydatek i dlatego proszą o wsparcie.
1% podatku dla Norberta można przekazywać wpisując w formularzu PIT numer KRS: 0000037904, a w rubryce „cel szczegółowy 1%”: „14791 Norbert Urban”.
Można też wpłacać pieniądze na konto Fundacji Dzieciom Zdążyć z pomocą, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa, BPH SA O/ Warszawa, numer konta 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 z dopiskiem: „darowizna na pomoc i ochronę zdrowia 14791 Norbert Urban”.
* * *
Dla Ady Urbanowskiej
Adusia urodziła się w maju 2010 roku. W trzeciej dobie życia zdiagnozowano u niej zaćmę wrodzoną obu oczek. Dotychczas przeszła 5 operacji w Klinice Okulistycznej w Greifswaldzie w Niemczech. Koszty leczenia Ady są bardzo wysokie.
Na leczenie Ady można przekazywać 1% podatku za 2012 rok. W tym celu należy w rozliczeniu rocznym wpisać numer KRS: 0000037904, a w rubryce cel szczegółowy wpisać: 16665, Ada Urbanowska.
* * *
Dla Hani Wróbel
Hania ma 4 lata, która potrzebuje leczenia i rehabilitacji. Kolejny rok dzięki wielkiemu sercu naszych darczyńców, Hania dzielnie zmaga się ze swoją chorobą.
1% podatku za 2012 rok trafi do Hani, jeśli w zeznaniu rocznym wpisany zostanie numer KRS: 0000098653, z dopiskiem: „ Pomoc dla Hani Wróbel”.
* * *
Dla Mateusza Wyppicha ze Żnina
Mateusz ma 21 lat. Choruje na dziecięce porażenie mózgowe z czterokończynowym porażeniem, epilepsję, upośledzenie umysłowe stopnia znacznego. Porusza się wyłącznie na wózku inwalidzkim za pomocą osób trzecich. Wszystkie czynności życia codziennego wykonują za Mateusza opiekunowie. Wymaga całodobowej intensywnej opieki, stałej rehabilitacji i leczenia.
Mateuszowi można pomóc przekazując na jego leczenie i rehabilitację 1% podatku za 2012 rok. KRS nr 0000037904 z dopiskiem w rubryce cel szczególny: 17455 Mateusz Wyppich.
Można też pomóc Mateuszowi przekazując darowiznę na pomoc i ochronę zdrowia na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa w Banku BPH S.A. O/Warszawa nr 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615, nr subkonta 17455 Wyppich Mateusz.
* * *
Dla Oskara Wysockiego
Oskar ma 19 lat i choruje na czterokończynowe dziecięce porażenie mózgowe. Porusza się na wózku inwalidzkim. Przeszedł trzy operacje i potrzebuje pomocy, gdyż zabiegi i rehabilitacje są bardzo drogie. Tylko w taki sposób może stanąć na nogi.
Pieniądze można wpłacać na konto Stowarzyszenia „Koniczynka” działającego przy Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” w Warszawie. KRS 0000037904, BPH S.A. Oddział w Warszawie, 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615, z dopiskiem: 1686 Oskar Wysocki – darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.
* * *
Dla Karoliny Weroniki Wysockiej
Karolina urodziła się 7 czerwca 2002 roku. Cierpi na różne schorzenia (wady nerek, padaczka, małopłytkowość, jest też opóźniona w rozwoju psycho-ruchowym, zaburzenia rozwoju mowy). Już w 9 dobie dobie życia stwierdzono u niej wrodzoną wadę układu moczowego. Pierwszy zabieg operacyjny u Karoliny przeprowadzono w 4 miesiącu życia. Polegał on na przeszczepie moczowodów i założeniu urostomii.
Z tego powodu była często hospitalizowana (powtarzające się infekcję dróg moczowych i drgawki gorączkowe). Podczas kolejnego zabiegu usunięto jej fragment podwójnej nerki lewej. W 6 miesiącu życia zdiagnozowano lekooporną padaczkę. Z powodu występowania opisanych chorób jej rozwój intelektualny i psycho-ruchowy przebiegał i nadal przebiega ze znacznym opóźnieniem. Karolina zaczęła chodzić w 2 roku życia. Jej mowa do tej pory jest bardzo słabo rozwinięta, używa pojedynczych słów, czasami mówi je nie wyraźnie. Coraz częściej przy okazji rożnych infekcji w tym w większości dróg moczowych dochodzi u niej do spadku płytek krwi, co jest groźne dla życia dziecka i wymaga szpitalnego leczenia.
Karolina od 4 roku życia uczęszcza do Ośrodka Rehabilitacyjno-Edukacyjno-Wychowawczego. Ma tam zapewnioną opiekę psychologiczną, logopedyczną, zajęcia terapeutyczne, dogoterapię i naukę przedszkolną.
Ataki padaczkowe u Karoliny pojawiają się dość często i z tego powodu jest bardzo pobudzona. Pomimo opóźnionego rozwoju psycho-ruchowego dziecko wykazuje dużą zdolność do ucznia się. Potrafi stosować formy grzecznościowe w różnych sytuacjach społecznych. Jest bardzo chętna do nawiązywania kontaktu z drugą osobą. Ma ogromny potencjał, który ograniczany jest przez liczne ataki padaczki.
Wpłaty dla Karoliny można wpłacać na konto: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą", Bank BPH S.A. nr 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 lub w przypadku darowizny w ramach zbiórki publicznej: Bank BPH S.A. nr 61 1060 0076 0000 3310 0018 2660; tytułem: 14729 - Wysocka Karolina Weronika - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.
* * *
Dla Michała G. Zuba
Michał ma 23 lata i porusza się na wózku inwalidzkim, po tym jak guz zaatakował jego rdzeń kręgowy. Zanim stał się osobą niepełnosprawną zajmował się zawodowo sportem. Paradoksalnie sport doprowadził go do kalectwa - podczas przygotowań do kolejnych zawodów sportowych nie wytrzymał kręgosłup, pojawiło się zapalenie, następnie guz. Michał walczył wtedy o życie, teraz walczy o godny powrót do niego. Chce dalej móc się leczyć, rehabilitować i kształcić (kontynuować rozpoczęte studia psychologiczne). Chciałby też rozwijać się w sporcie dla osób niepełnosprawnych, w tak zwanym handbikowaniu - wyścigi dla osób z niedowładem kończyn dolnych, na specjalnych rowerach, które są napędzane siłą rąk.
Jest podopiecznym Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą". 1% podatku za 2012 rok można wpłacać na konto: Bank BPH S.A., numer 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615, nr KRS: KRS 0000037904. W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” należy wpisać: 5360 Zub Michał Gabriel. Koniecznie trzeba także w rocznym zeznaniu podatkowym zaznaczyć pole „Wyrażam zgodę”.
Na rzecz Michała można także przekazywać darowizny w ramach zbiórki publicznej: Bank BPH S.A., numer: 61 1060 0076 0000 3310 0018 2660, tytułem: 5360 - Zub Michał Gabriel - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.
* * *
Jeżeli jesteś wierny tradycji i wartościom Powstania Wielkopolskiego 1918-1919, przekaż 1% podatku na Towarzystwo Pamięci Powstania Wielkopolskiego 1918/1919, KRS 0000066835.
* * *
Stowarzyszenie Pomocy Osobom z Zespołem Aspergera "ASPI" w Bydgoszczy. Stowarzyszenie zajmuje się dziećmi z zespołem Aspergera, które potrzebują wielu godzin kosztownej terapii. KRS 0000335258, nr konta: 09 1940 1076 3074 3269 0000 0000
* * *
Stowarzyszenie Edukacyjne "Nasza Szkoła" w Gorzycach (gm. Żnin), KRS: 0000300063
* * *
Dla osób z urazem rdzenia kręgowego
1% z podatku można przekazać na rzecz osób ze schorzeniami kręgosłupa: Fundacja Dla Osób z Urazem Rdzenia Kręgowego, 66-400 Gorzów Wlkp. ul. Ogrodowa 10/2, nr KRS 0000164927.
Fundacja od 10 lat pomaga osobom po urazach kręgosłupa. Jej podopieczni to osoby w wieku od 6 do 76 lat.
Darowizny można przekazywać na konto: Bank BPH oddział Gorzów Wlkp., nr 17 1060 0076 0000 3200 0138 6238 (swift: BPH KP LPK PL 17 1060 0076 0000 3200 0138 6238)
* * *
Uczniowski Klub Sportowy "Orły Temidy " w Janowcu Wlkp., KRS: 0000348959
* * *
Ochotnicza Straż Pożarna w Jeziorach Wielkich, KRS: 0000083239
* * *
Ochotnicza Straż Pożarna w Kcyni, KRS: 0000071252
* * *
Kujawsko-Pomorskie Stowarzyszenie Pomocy Bliźniemu „Judym”" w Kołaczkowo (gm. Szubin), KRS: 0000218340
* * *
Fundacja Pomocy Dzieciom i Młodzieży z Wadami Rozwojowymi „Podaj rękę” w Królikowie (gm. Szubin), KRS: 0000177462
* * *
Stowarzyszenie na Rzecz Rozwoju Wsi Laskowo (gm. Janowiec Wlkp.), KRS: 0000029399
* * *
Ochotnicza Straż Pożarna w Łankowicach (gm. Kcynia), KRS: 0000229479
* * *
Centrum Inicjatyw Edukacyjnych w Łabiszynie, KRS: 0000301504
* * *
Chorągiew Kujawsko-Pomorska ZHP, KRS: 0000268190, z dopiskiem: Hufiec Pałuki, Wielopoziomowa Drużyna Harcerska "Feniks" w Szubinie.
* * *
Towarzystwo Pomocy im. św. Brata Alberta
By wesprzeć schroniska i kuchnie św. Brata Alberta można przekazać 1% podatku za 2012 rok wpisując w rozliczeniu rocznym numer KRS: 00000 69581.
Można również wpłacać darowizny na konto: PKO BP IV O. Wrocław, numer konta: 11 1020 5242 0000 2502 0019 4118.
* * *
Fundacja „Dar Serca” w Żninie, KRS: 0000030739
* * *
Inne organizacje pożytku publicznego z województwa kujawsko-pomorskiego uprawnione do otrzymania 1% podatku za 2012 rok (za Ministerstwem Pracy i Polityki Społecznej).
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze mogą dodawać tylko zalogowani użytkownicy.
Komentarze