Dla kogo 1% podatku za 2015 rok

   Dla kogo 1% podatku za 2015 rok

     Poniżej podajemy dane osób i instytucji, którym można pomóc przekazując 1% podatku za rok 2015.

     Podobnie jak w latach ubiegłych każdy z nas może część swojego podatku, tzn. 1% przekazać osobom i instytucjom, które są do tego uprawnione. Po raz kolejny publikujemy więc poniżej spis uprawnionych wraz z informacją, jak można im pomóc.

    Wszystkim, którzy zdecydują się pomóc w imieniu potrzebujących dziękujemy. Jednocześnie przypominamy, aby w rozliczeniach podatkowych zaznaczać pole „Wyrażam zgodę”, ponieważ tylko wtedy 1% zostanie przekazany.

(mr), 27 IV 2016

* * *
Dla Pascala Baczewskiego
Pascal urodził się 6 kwietnia 2005 roku z wodogłowiem i niedotleniem okołoporodowym. U chłopca stwierdzono zespół mózgowego porażenia dziecięcego, niedowidzenie obuoczne i oczopląs oraz wolne tempo rozwoju psychoruchowego. Jest rehabilitowany od pierwszego miesiąca życia.
Informacje niezbędne do przekazania 1% podatku na rzecz Pascala: numer KRS: 0000037904, cel szczegółowy: 5022 Pascal Baczewski.

* * *
Dla Darii Biel
Daria urodziła się 12 grudnia 2002 r. w Szubinie z wrodzonym zapaleniem płuc. Pierwsze chwile jej życia były niepokojące, ale nie zwiastowały, że będzie jeszcze gorzej. Dziewczynka w pierwszej dobie życia trafiła na oddział intensywnej opieki noworodka, gdzie przebywała 12 dni. W piątym miesiącu życia stwierdzono nieprawidłowy rozwój, upośledzenie psychoruchowe, mimo to ma w sobie wiele radości i pogody ducha. Nie wiadomo co stanowi przyczynę jej choroby i na obecną chwilę jest nadal niezdiagnozowana. Daria jeszcze nie mówi, nie bawi się jak inne dzieci, nie wykonuje podstawowych czynności samodzielnie. Ze względu na konieczność zapewnienia jej stałej opieki jak i całego procesu edukacyjnego, terapeutycznego i rehabilitacyjnego rodzice proszą o przyłączcie się do gromadzenia funduszy na leczenie, sprzęt oraz kosztowną rehabilitację poprzez przekazanie darowizny lub 1 % z podatku dochodowego. Dzięki dotychczasowej intensywnej i regularnej rehabilitacji Daria  zaczęła kontrolować pozycję siedzącą oraz - przy asekuracji - potrafi iść na własnych nogach.
Daria jest podopieczną Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym  „Słoneczko”. Można na jej rzecz przekazywać 1% podatku za 2014 roku wpisując w zeznaniu podatkowym numer KRS: 0000186434, a w rubryce cel szczegółowy: „1% na leczenie Darii Biel nr 32/B”.

* * *
Dla Oliwii Dąbrowskiej
Oliwia przyszła na świat 26 listopada 2015 roku i ma złożoną, wrodzoną bardzo rzadką wadę serduszka oraz bardzo wąskie tętnice płucne. Jej życie w każdej chwili może być zagrożone i dlatego konieczny jest skomplikowany zabieg unifokalizacji. Wadę tego typu operuje się w USA albo we Włoszech. Dziecko otrzymało wstępną kwalifikację do Rzymu. Operacja musi być wykonana około 6 miesiąca życia, a jej koszt to ok.130 tys. zł.
Dziewczynka jest podopieczną Fundacji Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej, ul. Narbutta 27 lok.1, 02-536 Warszawa. 1% podatku można przekazać w rozliczeniu rocznym PIT, w którym należy podać: KRS 0000266644, a w polu informacji dodatkowych: „ZC 8079 Oliwia Dąbrowska”. Można także przekazywać darowizny na leczenie - koniecznie z dopiskiem „ZC 8079 Oliwia Dąbrowska” - na konto: 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843 (konto złotówkowe), lub na konto: 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272, SWIFT BIGBPLPW (wpłaty złotówkowe lub w euro).  

* * *
Dla Natalii Durczak
Natalia urodziła się 22 maja 2011 r. jako zdrowa dziewczynka. W drugim miesiącu życia zdiagnozowano u niej mukowiscydozę. Jest to choroba nieuleczalna, która prowadzi do przedwczesnego zgonu. Jej wczesne rozpoznanie oraz wczesne rozpoczęcie prawidłowego i systematycznego leczenia ma znaczenie decydujące o jakości i długości życia chorych dzieci. Miesięczny koszt utrzymania dziecka z mukowiscydozą we względnej formie psychofizycznej to od kilkuset do kilku tysięcy złotych wydawane na same lekarstwa i odżywki.
By wspomóc działania na rzecz chorej Natalki można przekazać 1% podatku na Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą, numer KRS: 0000342412, konto bankowe: 26 1160 2202 0000 0000 5464 4607 z dopiskiem „Dla Natalii Durczak”.

* * *
Dla Adriana Gaczkowskiego ze Żnina
Adrian urodził się 8 sierpnia 2011 roku. Jest mieszkańcem Żnina. Chłopiec urodził się jako zdrowe dziecko, otrzymał 10 punktów w skali Apgar i w trzeciej dobie opuścił szpital. Do pierwszego roku życia rozwijał się prawidłowo. Po pierwszych urodzinach u dziecka  pojawiły się pierwsze niepokojące objawy. W wieku dwóch lat Adrian otrzymał pełną diagnozę - autyzm. Leczenie autyzmu to długa i kosztowna droga. Koszt samej terapii to minimum 1000 zł miesięcznie. Adrian do tej pory nie mówi, nie je ani nie pije sam, nosi pampersy i wymaga ciągłej opieki. Chłopiec jest podopiecznym fundacji Silentio.
Aby przekazać 1% podatku Adrianowi należy wypełniając PIT wpisać numer KRS 0000326128 i podać cel szczegółowy: „201 Gaczkowski Adrian”. Można też pomóc przekazując darowiznę na pomoc i ochronę zdrowia na konto: Fundacja Silentio, Bank PKO SA, 78 1240 1125 1111 0010 2835 9305. Wpłaty z zagranicy: kod SWIFT: PKOPPLPW, IBAN: PL 78 1240 1125 1111 0010 2835 9305, tytułem: „201 - Gaczkowski Adrian” (darowizna na pomoc i ochronę zdrowia).
Datki można również przekazywać za pośrednictwem Fundacji Siepomaga na konto: BPH: 65 1060 0076 0000 3380 0013 1425 z dopiskiem 3768 Adrian Gaczkowski oraz poprzez sms-y o treści S3768 wysyłane na numer 72365 (cena sms-a to 2 zł netto, czyli 2,46 z vat).

* * *
Dla Patryka Gałgańskiego
Patryk urodził się 26 maja 1999 roku. Chłopiec cierpi na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe, wodogłowie, padaczkę i niedowład prawostronny.
1% podatku można przekazywać na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” w banku PKO S.A., numer 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 wpisując na rozliczeniu rocznym numer KRS: 00000 37904 oraz dopisując informację w rubryce cel szczegółowy: „Patryk Gałgański 5771”.

* * *
Dla Macieja Golonki
Maciuś ma 10 lat. Choruje od urodzenia. Podczas porodu miał wylew krwi do mózgu następstwem czego jest zniszczona lewa półkula mózgu, wodogłowie pokrwotoczne (ma wstawioną zastawkę w główce), niedowład prawej rączki i nóżki, padaczka lekooporna, upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym i obniżona odporność.
Chłopiec wymaga ciągłej i intensywnej rehabilitacji, leczenia farmakologicznego i całodobowej opieki. Jest pod stałą kontrolą poradni: neurologicznej, rehabilitacyjnej, chirurgicznej, pulmonologicznej, okulistycznej, psychologicznej i pediatrycznej.
Maciejowi można pomóc przekazując na jego rzecz 1% podatku. W tym celu w rozliczeniu PIT za 2015 rok wystarczy wpisać numer KRS: 0000037904 oraz uzupełnić rubrykę cel szczegółowy: „4254 Golonka Maciej”.

* * *
Dla Amelki Grochali z Rogowa
Amelka urodziła się 17 listopada 2011 roku i jest radosną i ciekawą świata dziewczynką. Urodziła się z zespołem wad wrodzonych: dysmorfią twarzy, rozszczepem podniebienia, obustronną syndaktylią (częściowe zrośnięcie) II i III palca stopy i wodogłowiem. Jest po wstawieniu zastawki komorowo-otrzewnowej. Przeszła operację usunięcia zaćmy z lewego oka, po której ujawniła się jaskra wtórna. Codziennie przyjmuje leki przeciwjaskrowe. Ma anomalie tarczy nerwu wzrokowego i siatkówki obu oczu, jest pod stałą kontrolą okulistów w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Przeszła dwie operacje rozszczepu podniebienia, a czeka ją kolejna. Amelka nie mówi, ma niedosłuch, jest objęta opieką poradni rehabilitacji mowy i słuchu i wielu poradni specjalistycznych.
1% podatku na rehabilitację i leczenie Amelki można przekazać wpisując w rozliczeniu rocznym numer KRS: 0000270809 z dopiskiem „Grochala, 1577” i zaznaczając pole „Wyrażam zgodę”
Można także przekazywać darowizny na rehabilitację i leczenie dziewczynki na konto: Fundacja Avalon – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym, ul. M. Kajki 80/82/1, 04-620 Warszawa, BNP Paribas Bank Polska S.A., 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001, tytułem: „Grochala, 1577”. Numer konta do przekazywania darowizn w ramach zbiórki publicznej: 86 1600 1286 0003 0031 8642 6151.

* * *
Dla Michaliny Hibner z Mogilna
Michalina jest po ciężkim leczeniu onkologicznym bardzo rzadkiego schorzenia. Aby przekazać 1% podatku dla dziewczynki należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000037904, a w rubryce informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1% podać: „27481 Hibner Michalina”.

* * *
Dla Julki Iciak
Julka urodziła się 12 stycznia 2011 r. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe i padaczkę lekoodporną. Julka nie siedzi i nie chodzi, jednakże jest bardzo pogodną i uśmiechniętą dziewczynką. 
Prowadzona jest intensywna rehabilitacja i spotkania z logopedą. Julka małymi kroczkami robi postępy. Zaczyna trzymać sztywno główkę i skupia wzrok. Jeszcze długa droga przed córką, ażeby zaczęła interesować się rączkami, zabawkami i otaczającym ją środowiskiem.
Rodzice chcieliby w pełni wykorzystać wszystkie dostępne metody leczenia i rehabilitacji, potrzebują jednak do tego celu materialnego wsparcia, dlatego też zwracają się o pomoc w walce o zdrowie i usprawnienie córki. 
Na rzecz dziewczynki można przekazać swój 1% podatku: numer KRS 0000186434; cel szczególny: "Julia Iciak 11/I".
Można również przekazać darowiznę dla Julki: Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko", Stawnica 33, 77-400 Złotów, nr: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 z dopiskiem: "darowizna na rzecz Julii Iciak lub symbol 11/I".

* * *
Dla Jakuba Jandy z gm. Damasławek
Kubuś przyszedł na świat 16 lutego 2008 roku. Urodził się jako zdrowy chłopiec bez żadnych zastrzeżeń wypisano nas na 3 dobę do domu. Wydawało się, że wszystko jest w porządku, ale niestety po przeprowadzeniu badań przesiewowych, powtórzeniu ich i dodatkowych badaniach potwierdzono diagnozę: mukowiscydoza (mutacja Del F508/Del F508). W klinice w Poznaniu zrobiono chłopcu badania, aby stwierdzić, jaki jest jego stan kliniczny. Okazało się, że zmiany na płucach już się pojawiły i jego trzustka nie pracuje tak jak powinna. Wprowadzono od razu leki i inhalacje, które są mu potrzebne. Od tamtej pory regularnie jest kontrolowany w poradni i przyjmuje dożylną antybiotykoterapię, która trwa dwa tygodnie. Codziennie jest oklepywany, przyjmuje leki, które mają spowalniać rozwój choroby, inhalacje kilka razy dziennie (ich ilość zależy od stanu zdrowia). Od czasu kiedy przyjmuje leki Kubuś rozwija się dobrze i przybiera na wadze. Jest bardzo radosnym i żywym dzieckiem, pomimo tego, co musi przechodzić, znosi to bardzo dzielnie. Jedyna nadzieja w tym że w końcu znajdą lek, który pozwoli żyć naszym dzieciom normalnie nie myśląc, co będzie jutro.
Aby pomóc chłopcu osoby fizyczne mogą w swoim zeznaniu rocznym PIT przekazać 1% należnego podatku. W tym celu należy wpisać nazwę i KRS fundacji z dopiskiem "Dla Jakuba Jandy". MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę, KRS: 0000097900; z dopiskiem: "Dla Jakuba Jandy".
Jakub ma też subkonto w Fundacji Dzieciom „Zdążyć z pomocą”: KRS 0000037904. W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” należy podać: 22663 Janda Jakub. W rozliczeniach podatkowych należy zaznaczyć pole „Wyrażam zgodę”, ponieważ tylko wtedy 1% zostanie przekazany.

* * *
Dla Przemka Karpińskiego z Wronowych (gm. Strzelno)
Przemek jest wcześniakiem. Urodził się w 28 tygodniu ciąży z liczba punktów Apgar 4, ważył zaledwie 1.140g. Ma stwierdzone mózgowe porażenie dziecięce objawiające się nadmierną napiętością mięśni i ścięgien. 26 sierpnia 2009 roku rodzice rozpoczęli walkę o jego życie i wielkie zmagania z przypadłościami wiążącymi się ze wcześniactwem. Przemek miał trzykrotnie przetaczaną krew, liczne stany zapalne, dysplazję oskrzelowo płucną oraz przebytą chorobę zwaną cytomegalią. Dziecko przechodzi intensywną rehabilitację, uczestniczy w zajęciach hipoterapii, dzięki czemu jego stan stale się poprawia. Jednak oprócz sprzętu Przemek potrzebuje wykonanych specjalnie dla niego butów ortopedycznych. Są to ogromne koszty.
Aby na rzecz chłopca przekazać 1% podatku wystarczy w odpowiednich rubrykach zeznania podatkowego wpisać kolejno numer KRS: 0000135921 z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy 1%: Przemysław Karpiński Strzelno, oraz zaznaczyć krzyżykiem kwadrat "Wyrażam zgodę".
Przemka można także wspomóc wpłacając darowizny celowe na konto: Invest Bank S.A. o/Warszawa na numer konta: 21 1680 1248 0000 3333 4444 5555 koniecznie z dopiskiem: "Przemysław Karpiński Strzelno".

* * *
Dla Małgorzaty Konopackiej z Mogilna
Dziewczynka urodziła się 18 lipca 2013 roku. Choruje na encefalopatię pozapalną, niedowład spastyczny czterokończynowy, padaczkę lekooporną i jest opóźniona psychoruchowo.
Małgosi można pomóc przekazując na jej rzecz 1% podatku. W tym celu w formularzu PIT należy wpisać numer KRS: 0000037904, w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podać: „19115 Konopacka Małgorzata” oraz zaznaczyć pole „Wyrażam zgodę”.
Można także przekazywać darowizny na konto Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą", Bank BPH S.A., 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 tytułem: „19115 Konopacka Małgorzata darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.”

* * *
Dla Sławka Kończala
Sławek Kończal urodził się 17 marca 1992 roku ze schorzeniem neurologicznym, które poskutkowało czterokończynowym porażeniem i poważnym niedowidzeniem oraz ogólnym opóźnieniem rozwoju, w tym intelektualnego. Chłopiec przeszedł długą drogę leczenia i rehabilitacji, dzięki czemu potrafi nawiązać kontakt słowny. Niestety, nadal nie jest samodzielny, wymaga stałej opieki i obecności opiekunów.
Sławek jest podopiecznym Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”. Można na jego rzecz przekazywać 1% podatku wpisując numer KRS: 0000037904, lub dokonywać wpłat za pośrednictwem tej Fundacji na konto nr 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 z dopiskiem „Dla Sławka Kończala”.

* * *
Dla Maksymiliana i Marcela Kulczyńskich
Chłopcy są obciążeni ciężką, nieuleczalną chorobą genetyczną Sanfilippo. Urodzili się zdrowi, ale po trzecim roku życia nastąpił regres rozwoju psychoruchowego i dzieci stopniowo tracą podstawowe umiejętności życiowe. Obecnie Maks i Marcel potrzebują stałej opieki wielospecjalistycznej, rehabilitacji i leków. Chłopcy nie mówią, nie rozumieją poleceń, potrzebują pomocy przy prawie każdej czynności, wymagają stałej opieki. Walka o zdrowie chłopców to nieustanna rehabilitacja, wizyty u specjalistów, zakup leków, środków higienicznych, terapii i dojazdy do ośrodków rehabilitacyjnych.
Na rzecz Maksa i Marcela można przekazywać 1% podatku. W tym celu należy wpisać numer KRS: 0000186434, zaznaczyć okienko „Wyrażam zgodę”, a w polu „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” wpisać: „Maks i Marcel Kulczyńscy – 173/K”. Można także przekazywać darowizny: Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”, 77-400 Złotów, Stawnica 33A, Spółdzielczy Bank Ludowy Zakrzewo Oddział w Złotowie, numer konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 z dopiskiem „Maks i Marcel Kulczyńscy – 173/K”.

* * *
Dla Anny Kathleen Kurek z Brzyskorzystwi
Ania urodziła się 24 sierpnia 2000 r. z wadą wrodzoną: przepuklina oponowo-rdzeniowa (prościej to ujmując: rozczep kręgosłupa, dysfunkcja narządów kończyn dolnych i potrzeb fizjologicznych).
Wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji oraz zakupu specjalistycznego sprzętu, który umożliwi i ułatwi prawidłowe funkcjonowania w życiu codziennym.
Ani można pomóc przekazując 1% swojego podatku na konto w Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”, Stawnica 33, 77-400 Złotów. Środki te umożliwią zakup sprzętu dla dziewczynki i opiekę rehabilitacyjną na należytym poziomie.
W rozliczeniu Pit należy podać numer KRS: KRS 0000186434, a w rubryce „cel szczegółowy 1%” podać nr subkonta 330/K z dopiskiem "Kurek Anna Kathleen".

* * *
Dla Julii Kuźby
Julia urodziła się 17 marca 2007 r. Cierpi na rzadkie schorzenie neurologiczno-genetyczne (zespół Retta) oraz padaczkę. Na chwilę obecną jest to choroba bardzo ciężka, można ją w jakimś stopniu zatrzymać poprzez intensywną i systematyczną rehabilitację. Aby Julia mogła w przyszłości w miarę normalnie funkcjonować, konieczne są turnusy rehabilitacyjne, gdzie pod opieką specjalistów jest usprawniana ruchowo, ma zajęcia terapeutyczne z logopedą, pedagogiem i wiele innych. Dziewczynka nie mówi i nie wykonuje celowych ruchów, wymaga całościowej opieki i pomocy (np. karmienia, nie wstaje samodzielnie). Od jakiegoś czasu Julia z wielkim trudem próbuje chodzić. Brak odpowiednich ćwiczeń każdego dnia powoduje regres, czyli znika to, co się osiągnęło. Julka małymi kroczkami robi postępy, co w Zespole Retta jest bardzo dużym osiągnięciem.
Aby przekazać 1% podatku Julce należy wypełniając PIT wpisać numer KRS 0000037904 i podać cel szczegółowy: "7683 Kuźba Julia".
Można także przekazywać darowizny na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa NIP: 118-14-28-385 w BPH, numer 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 lub PKO S.A. 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 z dopiskiem: "7683 – Kuźba Julia – darowizna na leczenie i rehabilitację".

* * *
Dla Tomasza Lewczuka
Tomek urodził się w 2008 r. i cierpi na mózgowe porażenie dziecięce, które zaburza jego rozwój fizyczny i intelektualny, w tym rozwój mowy. Istnieje duża szansa, że Tomaszek w przyszłości będzie w pełni samodzielny. Chłopiec jest rehabilitowany, ale większość tych zajęć jest płatna. Pracują z nim: fizjoterapeuci, pedagodzy, psycholodzy, neurologopedzi i terapeuci SI. Ponadto w ciągu roku dziecko powinno uczestniczyć w co najmniej sześciu turnusach rehabilitacyjnych (każdy kosztuje ok. 5 tys. zł).
Na leczenie Tomka można przekazywać 1% podatku. W tym celu w rocznym zeznaniu podatkowym należy wpisać numer KRS: 0000186434, a w rubryce cel szczegółowy wpisać: Tomasz Lewczuk 61/L.
Można też wpłacać darowizny na konto: Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko", Stawnica 33, 77-400 Złotów, numer konta bankowego: 89 8944 0003 0000 2088 2000 001, tytułem: Darowizna na rzecz Tomasz Lewczuk 61/L.

* * *
Dla Marcela Okońskiego ze Żnina
Marcel urodził się 19 czerwca 2005 roku z mózgowym porażeniem dziecięcym, encefalopatią, padaczką, zaćmą wrodzoną lewego oka, wadą dłoni, przykurczem palców. Chłopiec nie mówi i nie wykonuje celowych ruchów, wymaga całościowej opieki. Mimo tego wszystkiego jest radosny.
Aby przekazać 1% podatku Marcelowi należy wypełniając PIT wpisać numer KRS: 0000037904 i podać w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” numer subkonta: „22797 Marcel Okoński”. W zeznaniu podatkowym koniecznie trzeba zaznaczyć pole „Wyrażam zgodę”.
Można także przekazywać darowizny na konto Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą", ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa, Bank BPH S.A., 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615, tytułem: „22797 Okoński Marcel - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia”.

* * *
Dla Klaudii Pająk
Klaudia urodziła się w grudniu 2006 roku. Pochodzi z Pisarzowic koło Bielska Białej. Jest słodką, zawsze uśmiechniętą i pełną energii dziewczynką .
Klaudia zachorowała w listopadzie 2011 roku. Pierwsze objawy choroby rozpoczęły się od zapalenia stawu biodrowego objawiającego się bólami głowy, kręgosłupa oraz nóg. Początkowo była leczona w Szpitalu Pediatrycznym w Bielsku Białej. Następnie została przekazana do Kliniki Pediatrii, Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Zabrzu do diagnostyki powiększonych węzłów chłonnych szyjnych, niedokrwistości i dolegliwości bólowych stawu biodrowego prawego. Na podstawie badania histopatologicznego ostatecznie postawiono rozpoznanie nowotwór złośliwy – neuroblastoma w IV stopniu zaawansowania klinicznego. Jedyna dobra wiadomość była taka, że amplifikacja genu NMYC okazała się ujemna, czyli dawała większe szanse na wyleczenie. Ze względu na liczne zmiany w obrębie kośćca, dziecko skonsultowano również chirurgicznie, w konsekwencji czego zalecono stosowanie gorsetu ortopedycznego obejmującego odcinek kręgosłupa.
Klaudia była leczona w Polsce i Niemczech. Niestety walka o zdrowie dziecka nadal trwa dlatego rodzice proszą o wsparcie i przekazanie 1% podatku: KRS 000024854 na cel szczegółowy: "Klaudia Pająk", która jest podopieczną Fundacji Iskierka.
Można też pomóc Klaudii przekazując darowiznę na pomoc i ochronę zdrowia na konto: Fundacja "ISKIERKA" na rzecz dzieci z chorobą nowotworową, Warszawa 02-460, Daimlera 2, konto: ING Bank Śląski nr konta: 54 1050 0099 6781 1000 1000 0198, na hasło: „Klaudia Pająk”.

* * *
Dla Dominiki Piaseckiej ze Żnina
Dominika urodziła się z dziecięcym porażeniem mózgowym oraz rzadką chorobą genetyczną, zespołem Pradera-Williego. Przełom w rozwoju nastąpił w 10 roku życia. Dominika porozumiewa się za pomocą pojedynczych zdań, ma coraz większe problemy z poruszaniem się, postępującą rotację kręgosłupa i wymaga pomocy drugiej osoby we wszystkich czynnościach.
Dziewczynce, w utrzymaniu dotychczas wypracowanej sprawności oraz w pokonywaniu barier związanych z wypracowaniem nowych umiejętności ruchowych, może pomóc systematyczna, profesjonalna ale kosztowna rehabilitacja oraz sprzęt do rehabilitacji.
Dominice można pomóc przekazując 1% podatku wpisując w deklaracji podatkowej numer KRS: 0000270809 z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy: „Piasecka, 2506”. Koniecznie należy zaznaczyć pole „Wyrażam zgodę”. Można także przekazać darowiznę na rzecz Fundacji Avalon, ul. M. Kajki 80/82/1, 04-620 Warszawa, BGŻ BNP Paribas S.A., 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001 z dopiskiem: „Piasecka, 2506”.

* * *
Dla Angeliki Przybyły z Barcina
Dziewczynka urodziła się w sierpniu 2004 roku i od urodzenia choruje na zespół Downa. Wymaga stałej pomocy i rehabilitacji. Dodatkowo u dziewczynki występuje wada wzroku oraz wada stawów skokowych.
Na rzecz dziecka można przekazywać 1% podatku wpisując w zeznaniu rocznym numer KRS: 0000037904. Dodatkowo należy w rubryce „Informacja uzupełniająca – cel 1%” wpisać: 25610 Angelika Przybyła i zaznaczyć pole „Wyrażam zgodę”.
Można także przekazywać darowizny na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa, numer: 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615, tytułem: „Angelika Przybyła 25610 - na pomoc i ochronę zdrowia”.

* * *
Dla Mikołaja Rybaka
Mikołaj Rybak urodził się 14 listopada 2005 roku z wadą zastawki cewki tylnej. Stan zdrowia chłopca pogorszył się: od lipca jest dializowany, czekają go ciężkie badania pęcherza w Centrum Zdrowia Dziecka i przeszczep nerki.
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z pomocą” objęła Mikołaja swoim patronatem. Zbiera fundusze na jego leczenie, operacje oraz rehabilitację.
Osoby fizyczne mogą w swoim zeznaniu rocznym PIT przekazać 1% należnego podatku wpisując nazwę: KRS 0000037904, Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą, z dopiskiem „12269 dla Mikołaja Rybaka”.

* * *
Dla Dariusza Skiby
Dariusz Skiba urodził się 23 września 1993 r. z wadami wrodzonymi: stopami końsko-szpotawymi oraz z przepukliną mózgowo-rdzeniową. Na obie choroby przeszedł operacje, które zakończyły się powodzeniem. Do 15-tego roku życia funkcjonował normalnie. Jego pasją były sztuki walki oraz modelarstwo i rysowanie. W wieku 15 lat przeszedł operację skoliozy (bocznego skrzywienia kręgosłupa). Na skutek powikłań podczas operacji kręgosłupa doznał porażenia czterokończynowego. Od tego momentu porusza się na wózku inwalidzkim, a jego stan wymaga opieki drugiej osoby oraz intensywnej, bardzo kosztownej rehabilitacji. Mimo choroby nie poddaje się. Jest wolontariuszem Stowarzyszania "Mocni Razem".
Aby mógł kiedyś funkcjonować samodzielnie i rozwijać się, niezbędna jest intensywna rehabilitacja oraz środki opatrunkowe na trudno gojące się odleżyny.
Na rzecz Dariusza można przekazać swój 1% podatku podając nr KRS: 0000270809, cel szczegółowy: "Dariusz Skiba 1334".
Można także wpłacać dobrowolną kwotę na konto fundacji: Fundacja Avalon – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym, ul. Michała Kajki 80/82 lok. 1, 04-620 Warszawa, nr rachunku odbiorcy: 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001, bank: BNP Paribas Bank Polska SA Oddział w Warszawie Al. Krakowska 2 02-284 Warszawa, tytuł wpłaty: "Dariusz Skiba 1334".

* * *
Dla Jakuba Soczewki z Żabna (gm. Mogilno)
Kubuś urodził się 30 sierpnia 2005 roku z zespołem wad wrodzonych, który charakteryzuje się m.in. małogłowiem, czterokończynowym mózgowym porażeniem dziecięcym, dysmorfią twarzy, stopami płasko-koślawymi, dodatkowym paluszkiem u rąk, niedoczynnością tarczycy, astmą, candidią, brakiem owłosienia na głowie, skoliozą, wielotorbielowatością nerek. Ma padaczkę lekooporną, która bardzo go osłabia. Jakub jest po operacji główki, ma dysmorfię twarzy, której przyczyną są za szybko zrośnięte szwy czaszki. Możliwe jest , że w przyszłości będzie czekała go kolejna operacja, gdy główka przestanie rosnąć, czego konsekwencją będzie zatrzymanie rozwoju. Przyczyną zaburzeń rozwoju psychoruchowego Kuby jest rzadka choroba genetyczna („ring” 13 chromosomu) występująca u 1 dziecka na 15 tysięcy urodzeń. Obecnie jest nieznana naszym genetykom i brak też jest dalszych rokowań dla Kuby na przyszłość. Kubuś wymaga troskliwej opieki odpowiednich specjalistów, przyjmuje leki przeciwpadaczkowe, które kupowane są w Niemczech za 271 euro miesięcznie. Poza tym otrzymuje immunoglobuliny, które musi dostawać, ponieważ ma wrodzony brak odporności. Z każdym dniem, poprzez intensywną rehabilitację oraz pobyty na turnusach rehabilitacyjnych powraca do lepszej sprawności fizycznej i umysłowej. Dzięki dotychczasowej rehabilitacji ma szansę chodzić i stać się w miarę jego możliwości samodzielny. Z uwagi na widoczne postępy w rozwoju ruchowym i psychicznym Kubusia, wskazane jest dalsze kosztowne leczenie. Jedynie dieta, ćwiczenia i specjalistyczny sprzęt są w stanie pomóc. Niezbędne są także kosztowne turnusy.
Na rzecz Kubusia można przekazać 1% podatku. W formularzu PIT należy wpisać numer: KRS 0000037904, w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podać: "4520 Soczewka Jakub". Każdy darczyńca powinien dodatkowo zaznaczyć w zeznaniu podatkowym pole „Wyrażam zgodę”.
Wpłaty można kierować też na konto: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" Bank BPH S.A. 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 lub Bank BPH S.A. (darowizny w ramach zbiórki publicznej) 61 1060 0076 0000 3310 0018 2660, tytułem: "4520 - Soczewka Jakub - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia".

* * *
Dla Julki Tobolskiej z Niedźwiad
Julia urodziła się 25 sierpnia 2003 roku z zespołem wad genetycznych, wadą serca, refluksem nerkowym obustronnym, niedoczynnością tarczycy, hipotonią, hipotrofią. Dziewczynka nie potrafi chodzić, ani mówić, ale codziennie wita wszystkich uśmiechem. Jest podopieczną Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, jest śliczna, ufna i pełna nadziei.
Julce można pomóc przekazując 1% podatku wpisując w formularzu PIT numer KRS:  0000037904 a w rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%: "5548 Tobolska Julia Marta". Można także przekazać darowiznę na pomoc i ochronę zdrowia na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa w Banku BPH S.A. 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615, numer subkonta: „5548 Tobolska Julia Marta”.

* * *
Dla Zuzanny Teresy Twardowskiej z Polanowic
Zuzia urodziła się 28 maja 2008 roku. Ważyła zaledwie 1580 gramów. Przez 2 miesiące walczyła o życie. Rozpoznano sepsę, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, wylew IV stopnia do komory lewej, infekcję wrodzoną, anemię. W styczniu 2009 r. wykryto hipoplazję nerki lewej, która funkcjonuje tylko w 20% oraz  kamicę układu moczowego. W listopadzie 2011 r. pojawiły się napady padaczkowe. Zuzia jest opóźniona w rozwoju psychoruchowym, ma mózgowe porażenie dziecięce. Dzięki intensywnej pracy zaczęła mówić i stawiać pierwsze kroki. Największe efekty osiągnęła dzięki turnusom rehabilitacyjnym. Jest bardzo pogodnym dzieckiem. Stała rehabilitacja jest niezbędna dla jej prawidłowego rozwoju jednak koszty z nią związane wielokrotnie przekraczają możliwości finansowe rodziców dziewczynki.
Na rzecz dalszego leczenia i rehabilitacji Zuzi można przekazywać 1% podatku wpisując w formularzu PIT numer KRS: 0000037904, a w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%”: "9034 Twardowska Zuzanna Teresa". Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat nie należy wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki, jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp. W zeznaniu podatkowym trzeba także odhaczyć pole „Wyrażam zgodę”.
Wpłaty pieniężne na rehabilitację Zuzi można także kierować na konto: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" Bank BPH S.A. 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 tytułem: "9034 Twardowska Zuzanna Teresa darowizna na pomoc i ochronę zdrowia".

* * *
Dla Mateusza Wyppicha ze Żnina
Mateusz urodził się w 1990 roku. Choruje na dziecięce porażenie mózgowe z czterokończynowym porażeniem, epilepsję, upośledzenie umysłowe stopnia znacznego. Porusza się wyłącznie na wózku inwalidzkim za pomocą osób trzecich. Wszystkie czynności życia codziennego wykonują za Mateusza opiekunowie. Wymaga całodobowej intensywnej opieki, stałej rehabilitacji i leczenia.
Mateuszowi można pomóc przekazując na jego leczenie i rehabilitację 1% podatku. KRS nr 0000037904 z dopiskiem w rubryce cel szczególny: "17455 Mateusz Wyppich".
Można też pomóc Mateuszowi przekazując darowiznę na pomoc i ochronę zdrowia na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa w Banku BPH S.A. O/Warszawa nr 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615, nr subkonta: "17455 Wyppich Mateusz".

* * *
Dla Karoliny Wysockiej
Karolina urodziła się 7 czerwca 2002 roku. Obecnie uczęszcza do Zespołu Szkół Specjalnych nr 7 w Katowicach. Karolinka jest bardzo pogodną dziewczynką, chętnie nawiązuje kontakty z innymi ludźmi. Cieszy ją, kiedy jest w centrum zainteresowania, chętnie naśladuje zachowania innych i zwraca dużą uwagę na posługiwanie się formami grzecznościowymi. Jej pasją są podróże samochodem i autokarem, kocha zwierzęta, wodę, muzykę i lubi śpiewać. Niestety wielokrotne ataki padaczki i bezdechy spowodowały u Karolinki zaburzenia zachowania. Prowadzone dotychczas leczenie zatrzymało na jakiś czas ataki padaczki jednakże wywołało małopłytkowość krwi. W ciągu ostatnich miesięcy u Karolinki ponownie zaczęły pojawiać się coraz częściej ataki epilepsji, zwiększył się znacznie apetyt i stała się bardzo pobudzona i niespokojna. Kolejna zmiana farmakoterapii w sposób negatywny wpłynęła na chorobę Karolinki. Obecnie ataki są bardzo niebezpieczne dla jej życia. Występuje bezdech, sinica, szczękościsk oraz silne drgania ciała.
Rozwój Karolinki jest stymulowany przez rehabilitacje, ale ich koszt i dostępność sprawia, że jest ich za mało. Dziewczynka uczęszcza na zajęcia behawioralne, a każda praca z Karolinką przynosi duży postęp w jej rozwoju zwłaszcza w okresach, w których nie pojawiają się ataki padaczki. Karolinka choruje na wady nerek (jest po 2 operacjach), ma upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym, opóźniony rozwój mowy i nadpobudliwość psychoruchową. Wymaga systematycznych wizyt lekarskich, specjalistycznej terapii i turnusów rehabilitacyjnych. Dadzą jej one szansę na lepsze funkcjonowanie w społeczeństwie, ale są długotrwałe i bardzo kosztowne.
Na rzecz Karolinki można przekazać 1% podatku za 2015 rok. W tym celu należy wpisać numer KRS: 0000037904 z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy: „14729 Wysocka Karolina” i koniecznie zaznaczyć pole „Wyrażam zgodę”.
Można także przekazywać dowolną kwotę darowizny: Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa, numer: 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615, tytułem: „14729 Wysocka Karolina – darowizna na pomoc i ochronę zdrowia”.

* * *
Dla Michała G. Zuba
Michał ma 26 lata i porusza się na wózku inwalidzkim, po tym jak guz zaatakował jego rdzeń kręgowy. Zanim stał się osobą niepełnosprawną zajmował się zawodowo sportem. Paradoksalnie sport doprowadził go do kalectwa - podczas przygotowań do kolejnych zawodów sportowych nie wytrzymał kręgosłup, pojawiło się zapalenie, następnie guz. Michał walczył wtedy o życie, teraz walczy o godny powrót do niego.
Chce dalej móc się leczyć, rehabilitować i kształcić. Chciałby też rozwijać się w sporcie dla osób niepełnosprawnych, w tak zwanym handbikowaniu (wyścigi dla osób z niedowładem kończyn dolnych, na specjalnych rowerach, które są napędzane siłą rąk).
Jest podopiecznym Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą". 1% podatku można wpłacać na konto: Bank BPH S.A., numer 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615, nr KRS: KRS 0000037904. W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” należy wpisać: „5360 Zub Michał Gabriel”. Koniecznie trzeba także w rocznym zeznaniu podatkowym zaznaczyć pole „Wyrażam zgodę”.
Na rzecz Michała można także przekazywać darowizny w ramach zbiórki publicznej: Bank BPH S.A., numer: 61 1060 0076 0000 3310 0018 2660, tytułem: „5360 - Zub Michał Gabriel - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia”.

* * *
Dla Klubu Gaja z Wilkowic
Klub Gaja chroni cenne przyrodniczo tereny, dba o rzeki, które są ważnymi korytarzami migracyjnymi dla wielu gatunków roślin i zwierząt. Otoczył opieką ponad 746 rzek, stawów, jezior w ponad 1492 miejscach. Chroni i sadzi drzewa z korzyścią dla przyrody i zwierząt. Posadził ich ponad 700 tysięcy i ocalił kilka tysięcy drzew przed wycinką. Klub Gaja ratuje też konie (ocalił 60 tych zwierząt).
Aby wesprzeć Klub Gaja w działaniach chroniących przyrodę i ratujących zwierzęta można przekazać na jego rzecz 1% podatku. W tym celu w deklaracji podatkowej należy wpisać numer KRS: 0000120069.
Można także pomóc przekazując darowiznę na ochronę przyrody i zwierząt na konto: 90 2030 0045 1110 0000 0067 3120, Stowarzyszenie Ekologiczno-Kulturalne Klub Gaja, ul. Nad Wilkówką 24, 43-365 Wilkowice.

* * *
Dla Stowarzyszenia Młode Dęby z Dąbrowy
Stowarzyszenie Młode Dęby działa w gminie Dąbrowa. Kontynuuje realizację  budowy wioski tematycznej -  Wioski Mocy, wyjątkowego miejsce dla wszystkich mieszkańców gminy i nie tylko. Wioska ma być miejscem, w którym można spędzić ciekawie czas w bliskim kontakcie z naturą. Ma ona dać miejsca pracy dla mieszkańców, a także rozbudzić agroturystykę na terenie gminy i promować lokalne produkty.
Do realizowanego przez stowarzyszenie projektu można dołączyć przez przekazanie 1% podatku na budowę Wioski Mocy. W tym celu w zeznaniu rocznym należy wpisać numer KRS: 0000261225. Można także aktywnie włączyć się w jej budowę i udzielić pomocy rzeczowej.

* * *

     Organizacje pożytku publicznego z województw kujawsko-pomorskiego i wielkopolskiego uprawnione do otrzymania 1% podatku za 2015 rok (za Ministerstwem Pracy i Polityki Społecznej).